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      豬呼吸綜合征病毒ELISA抗體檢測試劑盒

      產品型號:

      廠商性質:生產廠家

      訪問量:1037

      更新時間:2021-05-06

      簡要描述:

      【原理】
      本試劑盒是采用豬藍耳病病毒N基因的基因工程表達產物包被檢測板。在試驗中,加入稀釋的對照血清和待檢血清,經溫育后,若樣品中含有豬藍耳病N蛋白的特異性抗體,則將與檢測板上抗原結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后;再加入酶標二抗,與檢測板上抗原抗體復合物發生特異性結合;再經洗滌除去未結合的酶結合物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色產物,加入HF溶液終止反應后,用酶標儀630nm波長測

      詳細說明:

      豬繁殖與呼吸綜合征病毒ELISA抗體檢測試劑盒
      使用說明書
      【簡介】
      試劑盒由抗原包被的微孔板,酶標羊抗豬IgG及其它試劑制成,應用間接ELISA原理檢測豬血清中抗藍耳病N蛋白的抗體。
      【用途】
      豬藍耳病ELISA診斷試劑盒用于檢測豬血清中抗藍耳病N蛋白的抗體。評估豬場藍耳病疫苗免疫狀況。感染豬的血清學診斷。
      【原理】
      本試劑盒是采用豬藍耳病病毒N基因的基因工程表達產物包被檢測板。在試驗中,加入稀釋的對照血清和待檢血清,經溫育后,若樣品中含有豬藍耳病N蛋白的特異性抗體,則將與檢測板上抗原結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后;再加入酶標二抗,與檢測板上抗原抗體復合物發生特異性結合;再經洗滌除去未結合的酶結合物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色產物,加入HF溶液終止反應后,用酶標儀630nm波長測定各反應孔中的OD值。
      【試劑盒主要成分】 
      1 包被抗原的檢測板 2塊 (96孔/板)
      2 陰、陽性對照血清 各1管 (1ml/管)
      3 羊抗豬酶標二抗 1瓶 (20ml/瓶)
      4 20倍濃縮洗滌液 1瓶 (30ml/瓶)
      5 底物A液、B液 各1瓶 (10ml/瓶)
      6 終止液 1瓶 (10ml/瓶)
      7 樣品稀釋液 1瓶 (50ml/瓶)
      8 血清稀釋板 2塊 (96孔/板)
      9 說明書 1張
      【樣品制備】
      取動物全血,按常規方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。
      【洗滌液配制】
      使用前,濃縮的洗滌液應恢復至室溫(25℃左右),并搖動使沉淀的鹽溶解(在37℃水中加熱5-10min),然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋(例如:每板用20 ml濃縮液加上380ml水),稀釋好的洗滌液在4℃可以存放7天。
      【樣品稀釋】
      待檢血清1:40稀釋:具體為在血清稀釋板中按1:40稀釋待檢血清(195μl樣品稀釋液中加5μl待檢血清,混勻即可)。
      注意:陽性和陰性對照1:4稀釋,(例如:180μl樣品稀釋液中加60μl對照血清,吹打均勻)。
      【注意事項】
      1 試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫,使用后放回2-8℃。
      2 不同批號試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時應防止試劑污染。
      3 不要用口移液。
      4 TMB(底物液B)不要暴露于強光,避免接觸氧化劑。 
      5 檢測板拆封后避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,應盡快置于4℃)。
      6 待檢血清樣品數量較多時,應先使用血清稀釋板稀釋完所有要檢測血清,再將稀釋好的血清轉移到反應板,使反應時間一致。
      7 濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋,如果發現有結晶加熱使其溶解后再使用。
      8 在操作過程中移液時,切忌將氣泡加入檢測板孔中。
      9 嚴格按照操作說明書可以獲得的結果,操作過程中移液,定時和洗滌等的全過程必須。
      【操作步驟】 
      1 取檢測板(根據樣品多少可拆開分次使用),用稀釋好的洗滌液洗板2次(200µl/孔)每次靜置2分鐘后倒掉,再在干凈吸水紙上拍干。
      2 取稀釋好的待檢樣品100μl加入到檢測板中;陰性對照和陽性對照各設2孔,每孔100μl;輕輕振勻孔中樣品(勿溢出),置37℃溫育30分鐘。
      3 甩掉板孔中的溶液,用洗滌液洗板3次,200μl/孔,每次靜置3分鐘倒掉,再在干凈吸水紙上拍干。
      4 每孔加羊抗豬酶標二抗100μl,置37℃溫育30分鐘。
      5 洗滌5次, 方法同3。切記每次在干凈吸水紙上拍干。
      6 每孔先加底物液A一滴(50µl)、再加底物液B一滴(50µl),混勻,室溫(18℃-25℃)避光顯色10分鐘。
      7 每孔加終止液1滴(50μl),10分鐘內測定結果(檢測前在震蕩器上輕輕震動一下)。
      【結果判定】在酶標儀上測各孔OD630值。試驗成立的條件是陽性對照孔平均OD630值大于或等于1.0,陰性對照孔平均OD630值必須小于0.3。 
      樣品OD630值大于0.42,判為陽性;樣品OD630值在0.38到0.42之間,判為可疑;樣品OD630值小于0.38,判為陰性。
      注意:用620 ~650納米波長測定結果均有效。
      【貯 存】2-8℃避光保存 
      【有 效 期】6個月

      技術指標 
      豬繁殖與呼吸綜合征病毒ELISA抗體檢測試劑盒
      使用說明書
      【簡介】
      試劑盒由抗原包被的微孔板,酶標羊抗豬IgG及其它試劑制成,應用間接ELISA原理檢測豬血清中抗藍耳病N蛋白的抗體。
      【用途】
      豬藍耳病ELISA診斷試劑盒用于檢測豬血清中抗藍耳病N蛋白的抗體。評估豬場藍耳病疫苗免疫狀況。感染豬的血清學診斷。
      【原理】
      本試劑盒是采用豬藍耳病病毒N基因的基因工程表達產物包被檢測板。在試驗中,加入稀釋的對照血清和待檢血清,經溫育后,若樣品中含有豬藍耳病N蛋白的特異性抗體,則將與檢測板上抗原結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后;再加入酶標二抗,與檢測板上抗原抗體復合物發生特異性結合;再經洗滌除去未結合的酶結合物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色產物,加入HF溶液終止反應后,用酶標儀630nm波長測定各反應孔中的OD值。
      【試劑盒主要成分】 
      1 包被抗原的檢測板 2塊 (96孔/板)
      2 陰、陽性對照血清 各1管 (1ml/管)
      3 羊抗豬酶標二抗 1瓶 (20ml/瓶)
      4 20倍濃縮洗滌液 1瓶 (30ml/瓶)
      5 底物A液、B液 各1瓶 (10ml/瓶)
      6 終止液 1瓶 (10ml/瓶)
      7 樣品稀釋液 1瓶 (50ml/瓶)
      8 血清稀釋板 2塊 (96孔/板)
      9 說明書 1張
      【樣品制備】
      取動物全血,按常規方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。
      【洗滌液配制】
      使用前,濃縮的洗滌液應恢復至室溫(25℃左右),并搖動使沉淀的鹽溶解(在37℃水中加熱5-10min),然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋(例如:每板用20 ml濃縮液加上380ml水),稀釋好的洗滌液在4℃可以存放7天。
      【樣品稀釋】
      待檢血清1:40稀釋:具體為在血清稀釋板中按1:40稀釋待檢血清(195μl樣品稀釋液中加5μl待檢血清,混勻即可)。
      注意:陽性和陰性對照1:4稀釋,(例如:180μl樣品稀釋液中加60μl對照血清,吹打均勻)。
      【注意事項】
      1 試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫,使用后放回2-8℃。
      2 不同批號試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時應防止試劑污染。
      3 不要用口移液。
      4 TMB(底物液B)不要暴露于強光,避免接觸氧化劑。 
      5 檢測板拆封后避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,應盡快置于4℃)。
      6 待檢血清樣品數量較多時,應先使用血清稀釋板稀釋完所有要檢測血清,再將稀釋好的血清轉移到反應板,使反應時間一致。
      7 濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋,如果發現有結晶加熱使其溶解后再使用。
      8 在操作過程中移液時,切忌將氣泡加入檢測板孔中。
      9 嚴格按照操作說明書可以獲得的結果,操作過程中移液,定時和洗滌等的全過程必須。
      【操作步驟】 
      1 取檢測板(根據樣品多少可拆開分次使用),用稀釋好的洗滌液洗板2次(200µl/孔)每次靜置2分鐘后倒掉,再在干凈吸水紙上拍干。
      2 取稀釋好的待檢樣品100μl加入到檢測板中;陰性對照和陽性對照各設2孔,每孔100μl;輕輕振勻孔中樣品(勿溢出),置37℃溫育30分鐘。
      3 甩掉板孔中的溶液,用洗滌液洗板3次,200μl/孔,每次靜置3分鐘倒掉,再在干凈吸水紙上拍干。
      4 每孔加羊抗豬酶標二抗100μl,置37℃溫育30分鐘。
      5 洗滌5次, 方法同3。切記每次在干凈吸水紙上拍干。
      6 每孔先加底物液A一滴(50µl)、再加底物液B一滴(50µl),混勻,室溫(18℃-25℃)避光顯色10分鐘。
      7 每孔加終止液1滴(50μl),10分鐘內測定結果(檢測前在震蕩器上輕輕震動一下)。
      【結果判定】在酶標儀上測各孔OD630值。試驗成立的條件是陽性對照孔平均OD630值大于或等于1.0,陰性對照孔平均OD630值必須小于0.3。 
      樣品OD630值大于0.42,判為陽性;樣品OD630值在0.38到0.42之間,判為可疑;樣品OD630值小于0.38,判為陰性。
      注意:用620 ~650納米波長測定結果均有效。
      【貯 存】2-8℃避光保存 
      【有 效 期】6個月

       



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